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Invima alerta sobre falsificación de Sal de frutas Lua Plus
Entidad confirmó la comercialización fraudulenta del producto en su lote 0M8663, que no cuenta con garantías de calidad, seguridad ni eficacia.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la comercialización fraudulenta del producto identificado como “Sal de frutas Lua Plus – Lote 0M8663, V DIC 26”, el cual representa un riesgo para la salud de los consumidores.
El titular del registro sanitario, Laboratorio Tecnofar TQ S. A. S., confirmó que este lote no corresponde a su producción autorizada y que se trata de una falsificación. Por esta razón, el Invima catalogó el producto como fraudulento, sin garantías de calidad, seguridad ni eficacia.
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El medicamento original, Sal de frutas Lua Plus, sí cuenta con registro sanitario vigente (INVIMA 2023-0013340-R2), bajo la modalidad de Fabricar y Vender, a nombre del laboratorio mencionado. La denuncia recae exclusivamente sobre el lote 0M8663 V DIC 26.
“Nuestra prioridad es proteger la salud de los colombianos. Ante cualquier sospecha de falsificación, pedimos suspender el consumo, reportar efectos adversos al Programa Nacional de Farmacovigilancia y verificar siempre el registro sanitario en los canales oficiales del Invima”, explicó William Saza Londoño, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia de la entidad.
La autoridad sanitaria recomendó a los ciudadanos abstenerse de adquirir o consumir este lote falsificado y, en general, evitar la compra de medicamentos sin registro sanitario vigente, ya que pueden contener ingredientes nocivos. Quienes ya lo hayan adquirido deben suspender de inmediato su uso, reportar los puntos de venta a las autoridades competentes e informar cualquier evento adverso al Invima a través del correo [email protected] o del sistema en línea dispuesto para tal fin.
El Invima también compartió pautas para identificar el producto falsificado: declara el lote 0M8663 V DIC 26 en el sobre; presenta apariencia y sellado distintos a los estándares de diseño del laboratorio; exhibe tipografías e impresiones diferentes; y el acabado del sellado no corresponde al producto legítimo.
La entidad hizo un llamado a las autoridades territoriales de salud para intensificar la inspección, vigilancia y control en lugares donde pueda estar circulando el producto, y a las IPS y profesionales de la salud para que recomienden a los pacientes suspender de inmediato su consumo e informen los riesgos asociados.
Asimismo, pidió a los establecimientos y distribuidores abstenerse de comercializarlo, ya que esta práctica puede derivar en sanciones y medidas sanitarias de seguridad.
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