La Agencia Europea del Medicamento autorizó la comercialización de la vacuna Pfizer en la Unión Europea

La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) apruebó la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19 para su comercialización en la Unión Europea.

La directora de la agencia, Emer Cooke afirmó que "La opinión científica de la EMA allana el camino para la primera autorización de comercialización de una vacuna contra el covid-19 en la UE". Con la aprobación, la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech es para personas a partir de los 16 años.

"La opinión científica de la EMA allana el camino para la primera autorización de comercialización de una vacuna contra el covid-19 en la UE (Unión Europea) con las correspondientes garantías, controles y obligaciones", manifestó Cooke.

Además, informó que la evaluación científica de la EMA se basa en la solidez de la evidencia científica sobre la "seguridad, calidad y eficacia de la vacuna, y nada más". Asimismo, dijo que "la evidencia muestra de manera convincente que los beneficios son mayores que los riesgos de esta vacuna contra el covid-19".

"Las noticias positivas de hoy son un importante paso adelante en nuestra lucha contra esta pandemia, que ha causado sufrimiento y dificultades a muchos", dijo la ejecutiva, pues "gracias a la dedicación de científicos, médicos, desarrolladores y voluntarios de ensayos, así como a muchos expertos de todos los Estados miembros de la UE" y "una movilización y un intercambio de información incomparables entre científicos, industria, reguladores, profesionales de la salud y pacientes de todo el mundo".

Con información de RT